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If one of these atypical reproductive cells contributes to the genetic makeup of a child, the child will have an extra X chromosome in each of the body's cells.

It occurs as a random event during cell division in early embryonic development. Am J Med Genet A. Genetic counseling for sex chromosome abnormalities.

Am J Med Genet. Fifty-one prenatally diagnosed children and adolescents with sex chromosome abnormalities. Triple X syndrome: a review of the literature.

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Two of the 46 chromosomes, known as X and Y, are called sex chromosomes because they help determine whether a person will develop male or female sex characteristics.

Triple X syndrome results from an extra copy of the X chromosome in each of a female's cells. As a result of the extra X chromosome , each cell has a total of 47 chromosomes 47,XXX instead of the usual An extra copy of the X chromosome is associated with tall stature, learning problems, and other features in some girls and women.

Some females with triple X syndrome have an extra X chromosome in only some of their cells. Most cases of triple X syndrome are not inherited.

The chromosomal change usually occurs as a random event during the formation of reproductive cells eggs and sperm.

An error in cell division called nondisjunction can result in reproductive cells with an abnormal number of chromosomes.

For example, an egg or sperm cell may gain an extra copy of the X chromosome as a result of nondisjunction. If one of these atypical reproductive cells contributes to the genetic makeup of a child, the child will have an extra X chromosome in each of the body's cells.

It occurs as a random event during cell division in early embryonic development. Am J Med Genet A. Genetic counseling for sex chromosome abnormalities.

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